辉瑞，不想认输
即使有三款GLP-1管线接连失利，但辉瑞不忍放弃减重市场这块巨大的蛋糕，在近期以超72亿美元收购Metsera，拿下多款新一代肥胖症及心脏代谢疾病疗法。
礼来
礼来(LLY.US)FRα ADC启动III期临床研究
10月9日，全球临床试验收录网站显示，礼来(LLY.US)启动了FRα ADC药物LY4170156的首个III期临床试验(FRAmework-01)。LY4170156是Mablink Bioscience(已被礼来收购)开发的一款FRα ADC药物，其有效
诚益生物IPO：两位创始人曾任职礼来，蔡磊等6名董事辞任
瑞财经 严明会10月8日，诚益生物开曼有限公司(简称“诚益生物”)向港交所主板提交上市申请，Jefferies、BofA Securities和CICC为其联席保荐人。
前礼来科学家创立：估值大涨，口服GLP-1药企递交IPO
药融圈监测显示：诚益生物（Eccogene Inc.），最早成立于2018年4月，起初研发即位于上海张江。该公司致力于探索及开发新一代口服小分子药物，以解决全球心血管代谢疾病及炎症性疾病领域尚未满足的重大医疗需求。
迎接PD-1激动剂的热潮
当PD-1抑制剂还在肿瘤领域续写“药王”传奇时，PD-1激动剂已悄然展现出改写自身免疫病治疗格局的潜力，有望在类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等自免疾病中开辟新路径。
国产减重药，爆发前夜
近年来，随着全球糖尿病和肥胖症患病率的持续攀升，减重与降糖药物市场展现出巨大的商业潜力。基于此，国内药企积极布局GLP-1RA及相关多靶点药物，市场竞争十分激烈，其中仁会生物的贝那鲁肽和信达生物的玛仕度肽已获批上市，另外还有众多后来者正步步紧跟。
减重赛道下一个重磅大BD 来凯医药（02105）或成最大赢家？
围绕着减重赛道的军备竞赛，已经成为诸多医药巨头优先级最高的研发课题之一，相关的并购与BD交易也呈现极为活跃的状态。
美国FDA前新冠疫苗负责人马克斯加入礼来
从接近礼来方面人士处证实，美国FDA生物制品评估与研究中心 (CBER) 前负责人彼得·马克斯（Peter Marks）已加入礼来，担任分子发现高级副总裁兼传染病负责人。在新冠疫情期间，马克斯曾负责美国新冠疫苗策略。今年4月，因与美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪
美股异动|礼来三日连涨股价飙升创新药物助力逆袭
近日，制药巨头礼来公司的股价表现颇为亮眼。9月30日，礼来股价上涨5.02%，这是该股票连续第三天呈现上涨趋势，在过去三天中累计上涨了6.77%。这一上涨趋势背后隐藏着多重因素，包括政治支持、药物批准、市场竞争等。
N司已发裁员邮件给人力与文化、质量与合规等部门；中国区待沟通
9月10日，丹麦制药巨头诺和诺德宣布了大规模重组计划，将在全球范围内裁员约9000人，占公司员工总数的11.5%。
来凯医药-B早盘涨逾6% 星展重申“买入”评级
来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安
医药 礼来 lae102 星展 bimagrumab 2025-09-30 11:21 6
恒瑞医药PD-1激动剂抗体研发进展
而AnaptysBio（ANAB.US）的Rosnilimab成为了该领域进展最快的候选药物。恒瑞医药也在此领域有所布局。
赋能新药研发、临床诊疗，AI如何改写行业可持续发展路径？
比如，在新药研发层面，9月9日，礼来推出自研AI平台TuneLab，向生物技术公司开放基于礼来多年数据训练的药物发现模型；9月15日，诺华与MonteRosaTherapeutics签署一项潜在总价值达57亿美元的许可合作协议，后者将利用其专有的AI/ML赋能
礼来全球志愿者服务日&忆路生花&
上海2025年9月27日 /美通社/ -- 每年9月是世界阿尔茨海默病月，今年的主题为"早防早治，守护认知"。为了提高公众对阿尔茨海默病的认知，增强早发现早诊断早干预的意识，9月26日，礼来携手北京和上海的公益组织，在京沪两地同步举办了"与礼相伴 忆路生花"阿
欧盟批准礼来阿尔茨海默病药物；艾伯维向FDA递交小分子疗法上市申请
礼来（Eli Lilly and Company）日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kisunla（donanemab），用于治疗处于早期症状阶段的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍以及轻度痴呆阶段的患者。适用人群需经证实存在β淀粉样蛋白病理，并为
礼来叫停bima糖尿病联用试验，来凯“被点名”股价大涨
9月25日，据美国临床试验登记库显示，礼来撤回了ActRIIA/B单抗bimagrumab与tirzepatide联用治疗2型糖尿病患者的IIb期临床试验，理由是“战略业务原因”。
全球第2款！礼来口服SERD新药获批上市
9月25日，礼来宣布，FDA已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo (imlunestrant, 200mg片剂)用于治疗雌激素受体阳性 (ER+)、人表皮生长因子受体2阴性 (HER2-)、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌 (MBC) 成人患者，这
港股异动 | 来凯医药-B(02105)早盘涨超7% 公司完成配售净筹约5.77亿港元 拟用于推进ActRII产品组合开发
消息面上，来凯医药宣布，完成发行3600万股配售股份，每股配售股份16.30港元，所得款项净额约5.77亿港元。拟将用于ActRII产品组合的研发开支；临床前候选药物的持续研发开支；一般及企业用途。董事会预计，额外资金对于推进集团ActRII产品组合的持续研发
刚刚！FDA批准礼来抗癌小分子
礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已批准其口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Inluriyo（imlunestrant），用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）、
千亿镇痛市场，天亮了
在肿瘤与自免等热门领域之外，疼痛管理市场正悄然涌动新的浪潮。随着福泰制药的 Journavx（Suzetrigine）成为20多年来首个获批的新型镇痛药物，这个差异化赛道的新机遇终于来了。